本文標題：" 用同一臺顯微鏡收集細胞發(fā)射的熒光-測量?jì)x器"
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用同一臺顯微鏡收集細胞發(fā)射的熒光-測量?jì)x器
用激光激發(fā)細胞之后，可以用同一臺顯微鏡收集細胞發(fā)射的熒光，然后在攝像
機上成像，或者直接用眼睛觀(guān)察。這種激光顯微鏡的商業(yè)產(chǎn)品如圖10.33所示?？?/div>
以用氮分子激光泵浦的染料激光器進(jìn)行時(shí)間分辨測量，將波長(cháng)入調節到待研究的
生物分子的吸收極大值上。為了研究紫外區的吸收帶，可以將染料激光器的輸出倍
頻。即使每個(gè)激光脈沖只能探測到不太多的熒光光子，影像增強探測和多脈沖信號
平均技術(shù)仍然可以給出足夠好的信噪比
上面討論過(guò)的許多光譜技術(shù)可以與激光顯微鏡組合起來(lái)使用，從而利用后者
的高空間分辨率。一個(gè)例子是光譜分辨和空間分辨的激光誘導熒光，由激光在活
體細胞的一部分進(jìn)行激發(fā)。已經(jīng)觀(guān)察到了激發(fā)能量在幾秒鐘內由細胞到細胞膜的
轉移。此外，也可以利用這種技術(shù)來(lái)研究接收體細胞通過(guò)細胞膜的轉移
一個(gè)例子是測量注射到細胞內的光敏葉琳的分布及其聚合.葉琳發(fā)出的熒
光局限在血漿細胞膜、細胞液、細胞核膜以及細胞核體上。隨著(zhù)潛伏時(shí)間的增
加，可以觀(guān)測外琳分子從血漿細胞膜到細胞核膜及其相鄰的細胞內位置上的再
分布。
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