本文標題："用原生質(zhì)法測定植物細胞樣品分析顯微鏡"
發(fā)布者：yiyi ------ 分類(lèi): 行業(yè)動(dòng)態(tài) ------
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用原生質(zhì)法測定植物細胞樣品分析顯微鏡
細胞透性和粘性的測定
雖然在實(shí)驗細胞學(xué)發(fā)展早期就已充分認識到原生質(zhì)的透性和粘性，只
是到最近才有了在特定條件下行之有效的定性和定量測定方法，并得到了
數量測定值就單個(gè)細胞原生質(zhì)層的被動(dòng)滲透的測定而言，計算出生物是絕
對滲透常數。這個(gè)常數表示單位面積和單f訌時(shí)問(wèn)內，從咆外溶液向泡液內
通過(guò)原生質(zhì)層的物質(zhì)的數量，這時(shí)，對這一滲透過(guò)程的驅動(dòng)力給以單位量
值。當這種驅動(dòng)力是濃度差時(shí)，
為了用原生質(zhì)法測定植物細胞滲透性，選擇用圓柱形細胞。將足夠厚
的組織切斷，并保持1～2個(gè)未受傷害的細胞層。先將切下的組織浸泡在非
滲透性物質(zhì)的高滲溶液(如蔗糖溶液)中，使質(zhì)壁分離進(jìn)行到最后階段，這
時(shí)，原生質(zhì)呈圓柱形，在其兩端為半圓狀。就在這時(shí)測量原生質(zhì)的長(cháng)度和
細胞的內寬。然后，用具有與蔗糖溶液相同滲透勢的可透性物質(zhì)溶液代替
蔗糖溶液(這種物質(zhì)的當量克分子濃度可能大體上具有與非滲透物質(zhì)相同的
滲透勢；然而，在較高濃度情況下，兩者濃度差增大，而且可能在上述實(shí)
驗中使用的濃度情況下已相當大了)。
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